PLOS ONE：男性高血压对精子和下一代脐带血DNA甲基化的影响

全世界代谢紊乱，特别是心血管疾病症，的发生率大大增加。表型变异仅说明了了由缺乏运动和过度营养引起的心血管疾病盛行的一小部分。

生命体和动物模型的盛行病学数据分析表明，与不利的父母和/或宫内因素关的的表征表型变化有可能随之而来代谢紊乱的表型缺失。有可能不利的父系效应很有可能通过体内传递给这一代。

为了数据分析这一理论上，近来，数据分析人员系统地分析了男性体重指数（BMI）对体内表征蛋白质组的制约，及其与这一代胎儿脐带血（FCB）DNA组蛋白的关系。

在遵从体外受精或卵胞浆内单体内注射的294名生命体诱导的体内采样中，以及在给与先祖的113个FCB中，母体斯塔夫基（PEG1，PEG4，PEG5和PEG10），父本斯塔夫基（H19-IG DMR，IGF2-DMR0和MEG3-IG DMR）区域，以及心血管疾病关的的非斯塔夫基HIF3A蛋白质的组蛋白水平通过亚氢盐焦磷酸分子生物学来量化。

多变量回归分析说明了，MEG3蛋白质间差异性组蛋白区域（IG DMR）说明了体内组蛋白与诱导BMI两者之间呈正关的。对于MEG3-IG DMR，HIF3A和IGF2-DMR0，检视到父本BMI和FCB组蛋白两者之间的性别依赖性关的性。前两个蛋白质在雄性先祖的父本BMI和FCB组蛋白两者之间说明了出相同的定向名义关联（如体内）。

随着父亲BMI增加，数据分析人员在女性先祖的FCB中检视到IGF2-DMR0的低组蛋白。

因此，该数据分析结果表明，男性心血管疾病名义上与生命体体内DNA组蛋白组的润色有关，这有可能会制约这一代的表征蛋白质组。然而，举足轻重的是要注意，没有关的的p值在多次测试调整中存活。未来的工作应该测试先祖中关的组蛋白反射光的制约，因为DNA组蛋白被断言可以控制所数据分析蛋白质的表达和/或印记设立。

值得注意出处：

Potabattula R et al. Male obesity effects on sperm and next-generation cord blood DNA methylation. PLOS ONE, 2019; doi: 10.1371/journal.pone.0218615. eCollection 2019.

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